Light-industry-up.ru

Экосистема промышленности

Дабигатрана этексилат

30-06-2023

Перейти к: навигация, поиск
Dabigatran etexilate
Химическое соединение
ИЮПАК Ethyl N-[(2-<nowiki>{[(4-{Ń-[(hexyloxy)carbonyl]carbamimidoyl}phenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl]-N-2-pyridinyl-β-alaninate
Брутто-
формула
C34H41N7O5 
Мол.
масса
627.734 g/mol
CAS 211915-06-9
PubChem 6445226
DrugBank DB06695
Классификация
АТХ B01AE07
Фармакокинетика
Биодоступность 3–7%[1]
Связывание с белками плазмы 35%[1]
Период полувыведения 12–17 hours[1]
Лекарственные формы
 ?
Способ введения
By mouth

Дабигатран, продается под маркой Pradaxa в частности, это антикоагулянты, которые могут быть приняты через рот. Применяется для разных случаев и в некоторых случаях он является альтернативой варфарину,

В случае сильного кровотечения, есть у негоантидот, idarucizumab. Исследования, спонсируемые производителем было установлено, что Идаруцизумаб эффективен для нейтрализации дабигатрана в течение нескольких минут.[2]

Это прямой ингибитор тромбина. Он был разработан фармацевтической компанией «Берингер Ингельхайм».

Медицинское использование

Дабигатран используется для предотвращения инсультов у пациентов с фибрилляцией предсердий не вызванных проблемой сердечных клапанов, а также тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии у лиц, которые были обработаны в течение 5-10 дней с парентеральным антикоагулянтом (обычно низкомолекулярного гепарина), а также для предотвращения тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии в некоторых случаях.[3]

Он является таким же е эффективным, как варфарин в предотвращении негеморрагических инсультов и эмболических событий у пациентов с фибрилляцией предсердий не из-за проблем с клапанами .[4]

Противопоказания

Дабигатран противопоказан пациентам, которые имеют активное патологическое кровотечение, поскольку дабигатран может увеличить риск кровотечений, а также может вызвать серьезные и потенциально опасные для жизни кровотечения.[5] Дабигатран также противопоказан больным, которые имеют в анамнезе серьезные реакции гиперчувствительности к дабигатрану (например, анафилаксия или анафилактический шок). использование дабигатрана также следует избегать у пациентов с механическими протезами клапанов сердца в связи с повышенным риском тромбоэмболических событий (например, клапана, тромбоз, инсульт и инфаркт миокарда) и массивных кровотечений, связанных с дабигатрана в этой популяции.[6][7]

Побочные эффекты

Наиболее обыкновенно сообщаемый побочный эффект дабигатрана является расстройство желудочно-кишечного тракта. По сравнению с людьми использующими варфарин, у пациентов, принимающих дабигатраа было меньше угрожающего жизни кровотечения, реже малых и больших кровотечений, включая внутричерепные кровотечения, однако частота желудочно-кишечных кровотечений была значительно выше. Дабигатран капсулы содержат винную кислоту, которая снижает рН желудка и необходима для надлежащего поглощения. Низкий рН ранее был связан с диспепсией; некоторые предполагают, что это играет определенную роль в повышенном риске желудочно-кишечных кровотечений.[8]

Повышается риск инфарктов миокарда (сердечных приступов) .[9]

Фармакокинетика

Дабигатран имеет период полураспада около 12-14 ч, оказывает максимальный эффект в течение 2-3 ч после приема.[10] жирная пища задерживает всасывание дабигатрана, хотя биодоступность препарата не изменяется. одно исследование показало, что поглощение может быть умеренно снижено, если брать с Ингибиторы протонного насоса.[11] экскреция препарата с помощью Р-гликопротеина замедляется у пациентов, принимающих сильные ингибиторы, такие как хинидин, верапамили амиодарон, что повышает плазменные уровни дабигатрана.[12]

История

Дабигатран (соединения БИБР 953) был обнаружен в составе группы химических веществ с аналогичной структурой в бензамидиновой основе тромбина ингибитор α-NAPAP (Н-Альфа-(2-naphthylsulfonylglycyl)-4-amidinophenylalanine piperidide), которое были известны с 1980-х годов в качестве мощного ингибитора различных сериновых протеаз, в частности тромбина, а также трипсином. Добавления этилового эфира и гексилокарбамида гидрофобных боковых цепей привело к биодоступности пролекарства, БИБР 1048 (дабигатрана этексилат).[13]

18 марта 2008 года Европейским Агентством по лекарственным средствам выдано регистрационное свидетельство для Этексилат для профилактики тромбоэмболических болезней после эндопротезировании тазобедренного или коленного сустава и для неклапанной фибрилляции предсердий.[14]

В Национальной службе здравоохранения в Великобритании одобрили использование дабигатрана для профилактики тромбов в бедренных и коленных суставах пациентов. По данным Би-би-си статьи в 2008 году, Дабигатран, как ожидается, обойдется в nhs £4.20 в день, который был похож на несколько других антикоагулянтов.[15]

Изначально не было никакого определенного пути, чтобы отменить антикоагулянтный эффект дабигатрана в случае крупного кровотечения.[16][17] в отличие от варфарина,[18] антидот дабигатрана idarucizumab был одобрен FDA в 2015 году.[19]

Этексилат получили уведомление о соответствии (НОК) от Министерства здравоохранения Канады на июня 10, 2008,[20] для профилактики тромбов у пациентов, перенесших эндопротезирование тазобедренного или полную замену коленного сустава операции. Одобрения для больных с фибрилляцией предсердий риск инсульта пришел в октябре 2010 года.[21][22]

В США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрила Этексилат 19 октября 2010 года, для профилактики инсульта у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий.[23][24][25][26] , хотя и с некоторыми ограничесниями.[27]

.[28]

В мае 2014 года Управление сообщило о результатах крупного исследования дабигатрана в сравнении с варфарином в 134,000 пациентам. Агентство пришло к выводу, что дабигатран связан с более низким риском общей смертности, ишемического инсульта и кровоизлияния в мозг, чем варфарин. Желудочно-кишечные кровотечения был более распространен в пациентов, получавших дабигатран, чем у пациентов, получавших варфарин. Риск сердечного приступа был похож между двумя препаратами. Агентство подтвердило свое мнение о том, что дабигатран в целом выгоден.[29]

26 июля 2014 года британский медицинский журнал (bmj в) опубликовал серию расследований, которые обвиняют компанию Берингер в сокрытии важной информации о необходимости проведения мониторинга для защиты пациентов от тяжелых кровотечений, особенно у пожилых людей.[30][31]

Исследования

В августе 2015 г. исследование показало, что Идаруцизумаб смог получить может являться антидотом дабигатрана в течение нескольких минут.[32] Идаруцизумаб был утвержден в октябре 2015 года.

Ссылки

  1. ↑ Pradaxa Full Prescribing Information. Boehringer Ingelheim. October 2010.
  2. 1533-4406. PMID 26095746.
  3. http://www.drugs.com/pro/pradaxa.html Pradaxa
  4. PMID 24455237.
  5. http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=ba74e3cd-b06f-4145-b284-5fd6b84ff3c9#Section_5.4, accessed October 29, 2014.
  6. FDA Drug Safety Communication: Pradaxa (dabigatran etexilate mesylate) should not be used in patients with mechanical prosthetic heart valves. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Проверено 29 октября 2014.
  7. PMID 23991661.
  8. PMID 21817082.
  9. Dabigatran associated with higher risk of acute coronary events - meta-analysis of noninferiority randomized controlled trials». Arch. Intern. Med. 172 (5): 397–402. PMID 22231617.
  10. In-Depth Review of Stroke Prevention in Patients with Non-Valvular Atrial Fibrillation». Am. Med. J. 3 (2): 100–103. PMID 15831779.
  11. «Pradaxa Summary of Product Characteristics».
  12. Lay summary.
  13. Pradaxa EPAR. European Medicines Agency. Проверено 30 января 2011.
  14. Clot drug 'could save thousands', BBC News Online (20 апреля 2008). Проверено 21 апреля 2008.
  15. Reversal of rivaroxaban and dabigatran by prothrombin complex concentrate: a randomized, placebo-controlled, crossover study in healthy subjects». Circulation 124 (14): 1573–9. PMID 21900088. Проверено 2012-03-15.
  16. PMID 20352166. “Although there is no specific antidote to antagonise the anticoagulant effect of dabigatran, due to its short duration of effect drug discontinuation is usually sufficient to reverse any excessive anticoagulant activity.”
  17. PMID 15509671.
  18. Boehringer Ingelheim’s Investigational Antidote for Pradaxa® (dabigatran etexilate mesylate) Receives FDA Breakthrough Therapy Designation. Пресс-релиз. Проверено 2014-07-26.
  19. «Summary Basis of Decision (SBD): Pradax» Health Canada. 2008-11-06.
  20. Approval of new drug heralds 'momentous' advance in stroke prevention, Montreal Gazette (29 October 2010). Проверено 29 октября 2010.
  21. «Pradax (Dabigatran Etexilate) Gains Approval In Canada For Stroke Prevention In Atrial Fibrillation» Medical News Today. 28 October 2010.
  22. Dabigatran versus warfarin in patients with atrial fibrillation» (PDF). PMID 19717844.
  23. PMID 18096568.
  24. Boehringer wins first US OK in blood-thinner race, Thomson Reuters (19 октября 2010). Проверено 20 октября 2010.
  25. FDA approves Pradaxa to prevent stroke in people with atrial fibrillation, U.S. Food and Drug Administration (FDA) (19 октября 2010).
  26. PMID 19638915.
  27. PMID 21321155.
  28. FDA Drug Safety Communication: FDA study of Medicare patients finds risks lower for stroke and death but higher for gastrointestinal bleeding with Pradaxa (dabigatran) compared to warfarin.
  29. PMID 25055829.
  30. PMID 25056265.
  31. Idarucizumab for Dabigatran Reversal». New England Journal of Medicine 373 (6): 511–20. PMID 26095746.

Дабигатрана этексилат.

© 2014–2023 light-industry-up.ru, Россия, Краснодар, ул. Листопадная 53, +7 (861) 501-67-06