Light-industry-up.ru

Экосистема промышленности

Катин (соединение)

23-10-2023

Катин (соединение)
Общие
Систематическое наименование (1S,2S)-2-амино-1-фенилпропан-1-ол
Традиционные названия катин, D-(+)-норпсевдоэфедрин,
Эмпирическая формула C9H13NO
Физические свойства
Молярная масса 151,20562 г/моль
Термические свойства
Температура плавления 77-78 °C
Химические свойства
Вращение [α]D +32,2°
Классификация
SMILES C[C@@H]([C@H](C1=CC=CC=C1)O)N

Катин (D-норпсевдоэфедрин) — алкалоид, производное фенилэтиламина. Содержится в листьях ката, обладает слабым стимулирующим эффектом. При этом основным действующим веществом ката является не катин, а катинон.

Является стереоизомером фенилпропаноламина (норэфедрина). Все стереоизомеры катина как вещества, внесённого в список I "Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров", являются запрещёнными к обороту на территории РФ.

Биосинтез

Биогенетическим предшественником катина является аминокислота фенилаланин. Непосредственно катин синтезируется путём восстановления карбонильной группы катинона.

Правовой статус

Катин внесён в Список III Конвенции по психотропным веществам (англ. Convention on Psychotropic Substances) и в Список I перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

Литература

  • Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 383-384. — 515 с. — ISBN 0471496405
  • PubChem: Phenylpropanolamine  (англ.). Архивировано из первоисточника 11 апреля 2012. Проверено 28 ноября 2009.
  • Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем  (рус.). Архивировано из первоисточника 11 апреля 2012. Проверено 28 ноября 2009.
  • Орехов А. П. Химия алкалоидов. — Изд.2. — М.: АН СССР, 1955. — С. 673. — 859 с.


Катин (соединение).

© 2014–2023 light-industry-up.ru, Россия, Краснодар, ул. Листопадная 53, +7 (861) 501-67-06