15-10-2023
| Метилэстрадиол | |
|---|---|
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C19H26O2 |
| Молярная масса | 202,33 г/моль |
| CAS | 302-76-1 |
| PubChem | 66413 |
| Состав | |
| Лекарственные формы | |
| Таблетки | |
| Способы введения | |
| Перорально | |
| Другие названия | |
| Ginecosid, Ginecoside, Mediol, Renodiol | |
Метилэстрадио́л (Ginecosid, Ginecoside, Mediol или Renodiol; химическая формула — C19H26O2) — эстрогенный препарат, использующийся для лечения симптомов менопаузы[1][2][3]. Он выпускается в комбинации с норметандроном, прогестином и андрогенным / анаболическим стероидным препаратом[2][3] и принимается пероральным способом приёма лекарственных средств[4].
Побочные эффекты метилэстрадиола включают, среди прочего, тошноту, напряжение молочных желез, отёки и прорывные кровотечения[5]. Является эстрогеном или агонистом эстрогеновых рецепторов, а также биологической мишенью эстрогенов, таких как эстрадиол[6].
Метилэстрадиол продается или продавался в Бразилии, Венесуэле и Индонезии[7]. Помимо использования в качестве лекарственного средства, метилэстрадиол изучался на предмет использования в качестве радиофармацевтического препарата для эстрогенового рецептора[8].
Метилэстрадиол впервые появился на рынке в 1955 году под названием Фолликозид, а в комбинации с метилтестостероном под названием «Климанозид»[9][10][11].
Метилэстрадиолу не присвоено ни INN, ни другие официальные наименования[12][7]. Его родовое название на английском и немецком языках — «метилэстрадиол», на французском — «метилэстрадиол», а на испанском — метилэстрадиол[2]. Он также известен как «17α-метилэстрадиол»[2].
Метилэстрадиол продается или продавался под торговыми названиями Ginecosid, Ginecoside, Mediol и Renodiol, все в комбинации с норметандроном[7][12].
Метилэстрадиол, или 17α-метилэстрадиол (17α-МЭ), также известный как 17α-метилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол, является синтетическим стероидом на основе эстрана и производных эстрадиола[12][7]. В частности, это производное эстрадиола с метильной группой в положениях C17α[1][2]. Близкородственные стероиды включают этинилэстрадиол (17α-этинилэстрадиол) и этилэстрадиол (17α-этилэстрадиол)[1]. Циклопентиловый эфир С3 метилэстрадиола был изучен и показал большую эффективность при пероральном приеме, чем метилэстрадиол у животных, аналогично хинестролу (3-циклопентиловый эфир этинилэстрадиола) и хинестрадолу (3-циклопентиловый эфир эстриола)[13].
Метилэстрадиол используется в сочетании с прогестином и андрогенным/анаболическим стероидом норметандроном (метилэстренолон) при лечении симптомов менопаузы[7][14].
Метилэстрадиол продается в комбинации с норметадроном в виде таблеток для перорального способа приёма, содержащих 0,3 мг метилэстрадиола и 5 мг норметандрона[15].
Побочные эффекты метилэстрадиола включают в себя тошноту, напряжение молочных желез, отёки и прорывные кровотечения[16].
Метилэстрадиол является эстрогеном или агонистом рецептора эстрогена[17]. Он проявляет несколько меньшее сродство к рецептору эстрогена, чем эстрадиол или этинилэстрадиол[6].
Метилэстрадиол является активным метаболитом андрогенов/анаболических стероидов метилтестостерона (17α-метилтестостерон), метандиенона (17α-метил-δ 1 -тестостерон) и норметандрона (17α-метил-19-нортестостерон) и отвечает за их эстрогенные побочные эффекты, такие как гинекомастия и отёк [18][19][20].
Благодаря наличию метильной группы (C 17α) метилэстрадиол не может быть дезактивирован путем окисления гидроксильной группы (С17β), что приводит к улучшению метаболической стабильности и активности по сравнению с эстрадиолом[21]. Это аналогично случаю этинилэстрадиола и его этинильной группы (C17α)[18].
Метилэстрадиол продается или продавался в Бразилии, Венесуэле и Индонезии[7].
|заглавие = в шаблоне {{публикация}}. — ISBN 978-1-4757-2085-3.
|заглавие = в шаблоне {{публикация}}. — ISBN 978-92-832-1291-1.
|заглавие = в шаблоне {{публикация}}. — ISBN 978-3-642-67570-6.
|заглавие = в шаблоне {{публикация}}. — ISBN 978-3-7091-5694-0.
|заглавие = в шаблоне {{публикация}}. — ISBN 978-3-662-36329-4.
|заглавие = в шаблоне {{публикация}}. — ISBN 978-3-642-67570-6.Wittlinger, H. (1980). "Clinical Effects of Estrogens". Functional Morphologic Changes in Female Sex Organs Induced by Exogenous Hormones. pp. 67–71. doi:10.1007/978-3-642-67568-3_10. ISBN 978-3-642-67570-6.
|заглавие = в шаблоне {{публикация}}. — ISBN 978-3-540-79088-4.
|заглавие = в шаблоне {{публикация}}. — ISBN 978-0-9828280-1-4.
Метилэстрадиол.