Light-industry-up.ru

Экосистема промышленности

Мышечная дистрофия грефе это, мышечная дистрофия эрба, мышечная дистрофия ландузи-дежерина, мышечная дистрофия код мкб

03-05-2024

Перейти к: навигация, поиск
Миопатия
МКБ-10

7171.-7272., 6060.-6363.

МКБ-9

359.4359.4-359.9359.9, 728728-728728

DiseasesDB

8723

MedlinePlus

8723

eMedicine

emerg/328 

MeSH

D009135

Миопа́тия (др.-греч. μῦς — «мышца», πάθος — «болезнь, страдание») — хронические прогрессирующие наследственные заболевания мышц, связанные с нарушением обмена веществ в мышечной ткани. Характерны мышечная слабость и атрофия мышц.

Наследственные миопатии подразделяют на мышечные дистрофии, характеризующиеся первичным поражением мышц, и амиотрофии (спинальные и невральные), вызванные денервацией мышц вследствие поражения центральной (мотонейронов спинного мозга) или периферической нервной системы.

Существует множество форм миопатий, отличающихся возрастом дебюта заболевания, тяжестью течения и преимущественным поражением тех или иных групп мышц.

В настоящее время радикального лечения таких заболеваний не существует, однако разрабатываются методы генной и клеточной терапии.

Ссылки

  • Портал по нервно-мышечным заболеваниям
  • Сайт о нервно-мышечных заболеваниях
  • MDA — американская «Ассоциация мышечной дистрофии»
  • Итальянское сообщество по борьбе с мышечной дистрофией
  • «Телетон» — ежегодный телемарафон против мышечной дистрофии и других наследственных болезней

Мышечная дистрофия грефе это, мышечная дистрофия эрба, мышечная дистрофия ландузи-дежерина, мышечная дистрофия код мкб.

Алье (департамент), Фобос-Грунт 2, Файл:Creech Grange near Wareham, Dorset - geograph.org.uk - 82426.jpg, Ахмадов, Ризван Аднанович, Файл:Gaucho of Rio-Negro.jpg.

© 2014–2023 light-industry-up.ru, Россия, Краснодар, ул. Листопадная 53, +7 (861) 501-67-06