Light-industry-up.ru

Экосистема промышленности

Реактив Манделина

17-10-2023

Реакти́в Манделина — реактив, применяемый в аналитической и токсикологической химии для качественного обнаружения алкалоидов и других азотистых оснований.[1] В его состав входят ванадат аммония и концентрированная серная кислота. Соотношение компонентов в реактиве — 200 миллилитров серной кислоты на 1 грамм ванадата аммония. Для корректного обнаружения реактив должен быть свежеприготовленным.[2] Для обнаружения производных фенотиазина используют спектры поглощения в ультрафиолетовом и видимом диапазонах продуктов их окисления реактивом Манделина.[3] Также реактив Манделина используется в качестве проявляющего вещества при обнаружении психоактивных компонентов курительных смесей.[4]

Некоторые вещества, дающие цветную реакцию с реактивом Манделина[5]
Вещество Окраска
СР47,497 Фиолетовая, переходящая в фиолетово-коричневую [4]
JWH-018 Фиолетовая, переходящая в фиолетово-коричневую [4]
JWH-073 Фиолетовая, переходящая в фиолетово-коричневую [4]
JWH-250 Фиолетово-красная [4]
N,N-диэтилтриптамин Серо-зелёная, переходящая в жёлтую[6]
Аминазин Зелёная, переходящая в пурпурную[7]
Апоморфин Сине-зелёная
Бруцин Красная, переходящая в жёлтую
Героин Фиолетовая
Дионин Зелёная
Дипразин Зелёная, переходящая в пурпурную
Кодеин Зелёная, переходящая в синюю
Морфин Фиолетовая
Наркотин Красная, переходящая в бурую, а затем в фиолетовую
Папаверин Сине-фиолетовая
Стрихнин Фиолетовая, переходящая в сине-фиолетовую, затем в красную
Тизерцин Красно-фиолетовая[8][9]

Примечания

  1. Токсикологическая химия. — Киев: Головное издательство издательского объединения «Выща школа», 1989. — С. 188. — 448 с. — ISBN 5-11-000148-0
  2. Именные реактивы
  3. ↑ Методические рекомендации по химико-токсикологическому определению психотропных соединений фенотиазинового ряда / Составитель Е. М. Саломатин. — Казань: Научно-исследовательский институт судебной медицины министерства здравоохранения СССР Бюро судебно-медицинской экспертизы министерства здравоохранения Татарской АССР, 1988. — 58 с.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Сарычев И. И., Кедыс Д. Н., Чагарова М. И., Шевырин В. А., В. В. Гладырев, М. А. Дроздов, В. П. Мелкозеров, А. В. Торицин, Р. А. Пузов, Л. И. Модинова, В. Н. Латыгин. Экспертное исследование курительных смесей, содержащих синтетические аналоги тетрагидроканнабинола / Под редакцией к. ф-м. н. Сыромятникова С. В. — М.: ЭКУ 9 Департамента Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков, 2010. — С. 8. — 40 с.
  5. Токсикологическая химия. — Киев: Головное издательство издательского объединения «Выща школа», 1989. — С. 189. — 448 с. — ISBN 5-11-000148-0
  6. Краткий справочник по химии
  7. Токсикологическая химия. — Киев: Головное издательство издательского объединения «Выща школа», 1989. — С. 282. — 448 с. — ISBN 5-11-000148-0
  8. Токсикологическая химия. — Киев: Головное издательство издательского объединения «Выща школа», 1989. — С. 284—285. — 448 с. — ISBN 5-11-000148-0
  9. ↑ После реактива Манделина прибавляют концентрированную серную кислоту.

Реактив Манделина.

© 2014–2023 light-industry-up.ru, Россия, Краснодар, ул. Листопадная 53, +7 (861) 501-67-06