20-10-2023
|
Рокурония бромид (Rocuronium)
|
||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | 1-[(2бета,3альфа,5альфа,16бета,17бета)-17-(Ацетилокси)-3-гидрокси-2-(4-морфолинил)андростан-16-ил]-1-(2-пропенил)пирролидиния бромид | |
| Брутто- формула |
C32H53N2O4+ | |
| Мол. масса |
529,774 г/моль | |
| CAS | ||
| PubChem | ||
| DrugBank | ||
| Классификация | ||
| Фарм. группа |
н-Холинолитики (миорелаксанты) | |
| АТХ | ||
| Фармакокинетика | ||
| Связывание с белками плазмы | ~30% | |
| Период полувыведения | 66-80 мин | |
| Экскреция | Печенью и почками в неизменённом виде | |
| Лекарственные формы | ||
| Раствор для внутривенного введения | ||
| Способ введения | ||
| внутривенно | ||
| Торговые названия | ||
| Эсмерон | ||
Рокурония бромид — недеполяризующий миорелаксант средней продолжительности действия. По структуре — моночетвертичный стероидный аналог векурония. В клинической практике начал применяться с 1994 года[1]. С 2012 года включён в перечень ЖНВЛП вместо векурония бромида.
Содержание |
Рокуроний не подвергается метаболизму и выводится в неизменённом виде печенью и в меньшей степени (30%) — почками. При печёночной недостаточности длительность действия препарата не изменяется.
Доза для интубации — 0,45-0,6 мг/кг. Поддерживающая доза — струйно 0,15 мг/кг или инфузионно 5-12 мкг/кг в мин. Рокуроний по мощности слабее других стероидных миорелаксантов, но его скорость наступления эффекта самая быстрая (60-90 секунд при дозе 0,6 мг/кг), уступая только сукцинилхолину. Продолжительность действия — 20-40 минут. В пожилом возрасте длительность действия препарата увеличивается.
Рокуроний не вызывает высвобождение гистамина и не оказывает значительного влияния на сердечно-сосудистую систему.
Рокурония бромид.
