21-10-2023
| Фелландрен | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | фелландрен |
| Химическая формула | С10Н16 |
| Физические свойства | |
| Состояние (ст. усл.) | твердое |
| Молярная масса | 136.24 г/моль |
| Плотность | α: 0.846 β: 0.85 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | 125-126 °C |
| Температура кипения | 171-172 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 99-83-2 (α-фелландрен) 555-10-2 (β-фелландрен) |
| SMILES | α: CC(C)C1CC=C(C)C=C1 β: CC(C)C1CCC(=C)C=C1 |
Фелландрен — два изомерных органических соединения, относятся к циклическим монотерпенам. В α-фелландрене обе двойных связи находятся внутри кольца, а в β-фелландрене внутри кольца только одна связь.
Содержание |
α-Фелландрен назван в честь «Eucalyptus phellandra» — теперь названным Eucalyptus radiata[1]. Так же он содерждится в эфирном масле Eucalyptus dives[2].
β-фелландрен был выделен из эфирного масла фенхеля и из Канадского бальзама.
Аромат β-фелландрена был описан как остро-мятный с примесью цитруса. Оба вещества нерастворимы в воде, но растворимы в эфире и других органических растворителях. На воздухе фелландрены быстро окисляются, при кипячении легко димеризуются. В присутствии кислот происходит их изомеризация (в основном, в α-терпинен).
Фелландрены выделяют из эфирных масел. α-Изомер получают ректификацией из эвкалиптового масла или масла горького фенхеля, а β-изомер - из скипидара сибирской пихты. Фелландрены используются в медицине и парфюмерной промышленности.
Триптофан-Ятрохимия // Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 784 с.
| Это заготовка статьи по органической химии. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Фелландрен.
