23-04-2023
| 1-Фенил-2-нитропропен | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование |
1-фенил-2-нитропропен |
| Сокращения |
P2NP |
| Традиционные названия |
β-метил-β-нитропропен; (2-нитро-1-пропенил)бензол; фенил-2-нитропропен |
| Хим. формула |
C9H9NO2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса |
163,173 г/моль |
| Плотность |
1,1±0,1 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. |
64—66 °C |
| Т. кип. |
263,0±9,0 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления |
1,586 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS |
705-60-2 |
| PubChem |
1549520 |
| SMILES |
CC(=CC1=CC=CC=C1)[N+](=O)[O-]
|
| InChI |
WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-N
WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-N
|
| ChemSpider |
1266396 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
1-Фени́л-2-нитропропе́н — органическое соединение, твёрдое кристаллическое вещество жёлтого цвета.
Фенил-2-нитропропен получается при конденсации бензальдегида с нитроэтаном, бутиламин может использоваться в качестве катализатора:
Используется при синтезе амфетамина. При этом производится гидрирование двойной связи и восстановление нитрогруппы[1].
Фенил-2-нитропропен может восстанавливаться до фенил-2-нитропропана, а затем преобразовываться в фенилацетон (фенил-2-пропанол):
С сильным восстановителем, например алюмогидридом лития фенил-2-нитропропен может быть напрямую восстановлен в амфетамин и метамфетамин[2].
Постановлением правительства Российской Федерации от 9 апреля 2015 года № 328 внесён в список I прекурсоров в концентрации 15 процентов или более[3].
1-фенил-2-нитропропен.
