10-10-2023
|
Сертиндол (Sertindole)
|
||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | 1-(2-(4-(5-хлор-1-(4-фторфенил)-H-индол-3-ил)-пиперидинил)этил)-2-имидазолидинон | |
| Брутто- формула |
C24H26ClFN4O | |
| Мол. масса |
440.941г/моль | |
| CAS | ||
| PubChem | ||
| DrugBank | ||
| Классификация | ||
| АТХ | ||
| Фармакокинетика | ||
| Биодоступность | ? | |
| Метаболизм | ? | |
| Период полувыведения | 3 дня | |
| Экскреция | ? | |
| Лекарственные формы | ||
| таблетки покрытые оболочкой | ||
| Способ введения | ||
| ? | ||
| Торговые названия | ||
| Сердолект | ||
Сертиндол — лекарственное средство, нейролептик.
Атипичный нейролептик, производное фенилиндола. Оказывает антипсихотическое действие, обусловленное селективной блокадой мезолимбических дофаминергических нейронов и сбалансированным ингибирующим действием на центральные дофаминовые D2 рецепторы и серотониновые 5-НТ2 рецепторы, а также на альфа1-адренергические рецепторы. Не влияет на мускариновые и H1-гистаминовые рецепторы, а также на уровень пролактина.
Хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, TCmax - 10 ч. Прием пищи не оказывает влияния на степень абсорбции. Связь с белками - 99.5%. Метаболизируется в печени при участии цитохрома P450 CYP2D6 и CYP3А с образованием неактивных метаболитов. T1/2 - около 3 дней. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Сертиндол и его метаболиты выводятся, в основном, с калом и, частично, с мочой. Гемодиализ не влияет на фармакокинетику препарата.
Шизофрения (за исключением острых психотических расстройств) при непереносимости др. антипсихотических лекарственных средств.
| Это заготовка статьи о лекарственных средствах. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Сертиндол.