15-07-2023
| Хлоральгидрат | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | 2,2,2-трихлорэтандиол-1,1 |
| Традиционные названия | Хлоральгидрат, хлоралгидрат |
| Химическая формула | C2H3Cl3O2 |
| Физические свойства | |
| Состояние (ст. усл.) | бесцветные моноклинный кристаллы |
| Молярная масса | 165,41 г/моль |
| Плотность | 1,91 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | 51,7 °C |
| Температура разложения | 98 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость в вода (17 °C) | 470 г/100 мл |
| Растворимость в этанол (25 °C) | 77 г/100 мл |
| Растворимость в диэтиловый эфир (25 °C) | 66,5 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 302-17-0 |
| SMILES | ClC(Cl)(Cl)C(O)O |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 1150 мг/кг (мыши, перорально) мг/кг |
Хлоральгидрат (2,2,2-трихлорэтандиол-1,1) — бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, ацетоне, этаноле и диэтиловом эфире, малорастворимы в бензоле, пиридине и сероуглероде. Хлоральгидрат — продукт гидратирования хлораля, откуда и название. Впервые получен в 1832 г. Юстусом Либихом при хлорировании этанола[1],[2].
Содержание |
Хлоральгидрат (фармакопейное название — хлоралгидрат) стал одним из первых синтетических снотворных и седативных средств: его физиологическое действие было описано в 1869 г.[3], благодаря простоте синтеза и дешевизне он использовался в медицинской практике второй половины XIX — первой половины XX вв., после чего был в значительной степени вытеснен другими препаратами. Вместе с тем, хлоральгидрат до сих пор используется в медицинской практике и входит в список препаратов Всемирной Организации Здравоохранения, использующихся при анестезии[4].
Хлоральгидрат.
