Цефалексин — антибиотик из группы цефалоспоринов I поколения для приёма внутрь. Производное 7-аминоцефалоспорановой кислоты.

Фармакологическое действие

Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli.

Препарат неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (индол-положительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь цефалексин абсорбируется из ЖКТ. После приема препарата в дозе 500 мг Cmax в сыворотке достигается через 1 ч и составляет около 18 мг/мл. У пациентов с нормальной функцией почек терапевтическая концентрация препарата в крови наблюдается не более 6 ч.

Распределение

Цефалексин равномерно распределяется в тканях. Высокие концентрации отмечаются во всех органах (особенно в печени и почках); терапевтические концентрации — в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях, гное, грудном молоке и околоплодной жидкости.

Выведение

Цефалексин быстро выводится в неизмененном виде с мочой, в основном, путем клубочковой фильтрации. 80-100 % пероральной дозы выводится с мочой в течение первых 6 ч (полностью — через 8 ч).

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе:

• инфекционно-воспалительные заболевания верхних и нижних дыхательных путей;
• инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей;
• инфекционно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей;
• средний отит;
• остеомиелит;
• эндометрит;
• гонорея.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: иногда — тошнота, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; описаны случаи развития холестатической желтухи, гепатита.

Со стороны ЦНС: галлюцинации, головная боль, головокружение, сонливость.

Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях — обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, дерматит, эозинофилия; редко — отёк Квинке.

Прочие: артралгии, кандидоз.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

Беременность и лактация

Применение препарата Цефалексин при беременности и в период лактации возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефалексин не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарат Цефалексин с другими лекарственными средствами не описано. Передозировка Рвота, тошнота, боли в эпигастрии, диарея, гематурия. Лечение: активированный уголь(эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, мониторинг жизненно важных функций, газов крови, электролитного баланса.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат при выраженных нарушениях функции почек и/или печени, колите (в том числе в анамнезе). У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможно развитие аллергических реакций на цефалоспориновые антибиотики. В период применения препарата возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу. В период лечения Цефалексином следует избегать употребления алкоголя.