Неолектомице́ты (лат. Neolectomycetes) — класс грибов отдела Аскомицеты (Ascomycota), один из 4 классов, относящихся к подотделу Taphrinomycotina. Класс монотипный, к нему относятся также монотипные порядок и семейство, соответственно, Neolectales и Neolectaceae, и род Neolecta с четырьмя видами.

Неолектомицеты — единственные из Taphrinomycotina, образующие плодовые тела, то есть относящиеся к плодосумчатым, а не голосумчатым грибам. Существует предположение, что формы, подобные неолектомицетам находились в корне эволюционного дерева аскомицетов. Согласно этой гипотезе, родственные неолектомицетам грибы, не образующие плодовых тел, а некоторые из них утратившие и настоящий мицелий и существующие только в виде дрожжей, являются производными формами. На этом основании виды неолектомицетов относят к «живым ископаемым»^[1].

Морфология

Аскогенные гифы мицелия дикариотические, как и у представителей рода Тафрина (Taphrina)^[2]. Неаскогенные гифы состоят из многоядерных клеток, ядра в которых часто объединены в пары. Септы гиф часто ассоциированы с тельцами Воронина^[3].

Плодовые тела ярко-жёлтые, имеют форму «столбиков» или «язычков» высотой до 7 см, иногда разделены на лопасти. Они имеют мясистую консистенцию и состоят из многократно разветвлённых гиф, срастающихся боковыми стенками.

Гимениальный слой находится на поверхности плодовых тел, аски формируются на верхушках аскогенных гиф. В отличие от гимения представителей Pezizomycotina, у неолектомицетов спороносный слой состоит только из асков, стерильные элементы (парафизы) отсутствуют. При формировании асков гифы не образуют крючок, что также считается принципиальным отличием этих грибов от остальных плодосумчатых^[2].

Аски восьмиспоровые, имеют в верхней части кольцевидное утолщение. Споры освобождаются активно через разрыв в апексе аска^[3].

По форме и строению такие плодовые тела очень похожи на апотеции Geoglossum-типа, характерные для семейства Geoglossaceae, но из-за особенностей микроскопического строения мицелия и гимениального слоя их относят к уникальному Neolecta-типу, который не встречается у других аскомицетов^[2].

Экология и распространение

Неолектомицеты известны в Северной Европе, Азии, Северной и Южной Америке, растут в бореальных и тропических лесах^[3].

Экология этих грибов изучена очень слабо. Плодовые тела Neolecta vitellina растут на почве, прикрепляясь к корешкам ели, но характер взаимоотношений гриба с деревом не выяснен^[4]. Есть предположение, что гриб является слабым паразитом^[3].

Систематика

Род Neolecta был введён в 1881 году Карло Спегаццини; на основании признаков плодовых тел его длительное время относили к семейству Geoglossaceae, но такое систематическое положение было спорным, многие исследователи высказывали мнение, что род не составляет монофилетической группы с дискомицетами, а занимает обособленное положение^[3]. С. Редхед в 1977 году описал новое семейство Neolectaceae и предварительно разместил его в порядке Lecanorales, в который входит большое число лишайниковых грибов^[5].

В 1990-х — 2000-х годах был проведен ряд исследований по молекулярной филогенетике, также изучались клеточные ультраструктуры рода Neolecta. В результате была доказано, с одной стороны, обособленное положение этого рода, и с другой стороны — показана его близость к порядку тафриновых. Для этих грибов были введены монотипные порядок (Neolectales) и класс (Neolectomycetes), в современной систематике эту группу относят к подотделу Taphrinomycotina аскомицетов^[4].

Примечания