Тафриномице́ты (лат. Taphrinomycotina), или Архиаскомице́ты (лат. Archiascomycotina) — подотдел грибов отдела Аскомикота (Ascomycota). По некоторым признакам Taphrinomycotina проявляют сходство с базидиомицетами и считаются одной из наиболее древних групп аскомицетов.

Русское название «Тафриномицеты» употребляется как для всего подотдела, так и для класса Taphrinomycetes^[1].

Состав

Таксон включает 4 класса.

• Неолектомицеты (Neolectomycetes) — грибы, растущие в асоциациях с деревьями и образующие яркоокрашенные плодовые тела размерами до 7 см. Харктер взаимоотношений их с растениями ещё не выяснен^[2].
• Pneumocystidomycetes — дрожжевые грибки, представители класса патогенны для человека и других млекопитающих, известны как возбудители пневмоцистной пневмонии^[3][4].
• Схизосахаромицеты (Schizosaccharomycetes), или делящиеся дрожжи — вызывают спиртовое брожение сахаристых жидкостей, используются человеком для приготовления напитков брожения (некоторых сортов пива)^[5].
• Тафриномицеты (Taphrinomycetes) — паразиты высших растений, вызывающие пятнистость листьев и стеблей, поражения плодов, ведьмины мётлы и другие заболевания^[6].

В системах, существовавших до конца XX века представители тафриномицетов не объединялись в один таксон. Neolecta, единственный род класса Неолектомицеты, первоначально был описан как представитель рода Geoglossum, ныне входящий в порядок Leotiales^[7]. Семейства, вошедшие в класс Taphrinomycetes (до 1999 года их рассматривали рассматривали в ранге порядков) относили к подклассу голосумчатых, или гемиаскомицетов (Hemiascomycetidae), в этот подкласс входил также порядок эндомицетовых (Endomycetales, приблизительно соответствует современному классу Сахаромицеты), к которому относили делящиеся дрожжи^[8]. Организмы из современного класса Pneumocystidomycetes были открыты в 1912 году и описны как простейшие (трипаносомы), а к царству грибов отнесены только в конце XX века на основании молекулярно-филогенетического анализа^[9].

Характеристика

Представители подотдела разнообразны по морфологии и жизненным циклам. Они могут существовать в мицелиальной или дрожжевой форме, для многих видов характерен мицелиально-дрожжевой диморфизм. Ядерный жизненный цикл гапло-дикариотический или гапло-диплоидный, у некоторых представителей может быть гаплоидный. Клеточные стенки содержат очень незначительное количество хитина, а иногда и вовсе не содержат. Плодовые тела, кроме класса неолектомицетов, отсутствуют, у мицелиальных представителей сумки формируются непосредственно на мицелии, не образующем аскогенных гиф, у некоторых видов половой процесс неизвестен. Верхушки сумок не содержат структур, связанных с активным выбрасыванием спор, но споры могут отделяться и активным способом, причём активное или пассивное их отделение может наблюдаться у одного и того же вида в зависимости от внешних условий. Крючки при формировании сумок у тафриномицетов также отсутствуют. Сумки могут формировать плотный слой, подобный гимению, но не содержащий стерильных элементов^[10].

Филогенетика

Согласно данным традиционного кладистического анализа, подотдел представляет собой монофилетическую группу, однако между классами существуют значительные различия в рибосомных генах. Было высказано предположение о парафилетичности подотдела, которое было подтверждено молекулярно-филогенетическими исследованиями, проводившимися в 2000 году А. Телером и соавторами и в 2001 году У. Эрикссоном^[3].

Примечания

Литература

• Каратыгин И. В. Порядки Тафриновые, Протомициевые, Экзобазидиевые, Микростромациевые. — СПб.: «Наука», 2002. — С. 9. — (Определитель грибов России). — ISBN 5-02-026184-X
• Белякова Г. А., Дьяков Ю. Т., Тарасов К. Л. Ботаника: в 4 томах. — М.: «Академия», 2006. — Т. 1. Водоросли и грибы. — С. 182—186. — ISBN 5-7695-2731-5
• Курс низших растений / под ред. М. В. Горленко. — М.: «Высшая школа», 1981.