14-04-2023
Декстроморамид
|
||
Химическое соединение | ||
---|---|---|
ИЮПАК | (+)-1-(3-метил-4-морфолино-2,2-дифенилбутирил)пирролидин | |
Брутто- формула |
C25H32N2O2 | |
Мол. масса |
392.534 g/mol | |
CAS | 357-56-2 | |
PubChem | 92943 | |
DrugBank | DB01529 | |
Классификация | ||
АТХ | N02AC01 | |
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | >75% | |
Метаболизм | печень | |
Период полувыведения | 3.5 часов | |
Экскреция | Почки | |
Лекарственные формы | ||
? | ||
Способ введения | ||
Перорально, ректально, внутривенно, внутримышечно. | ||
Торговые названия | ||
Palfium | ||
Декстроморамид - синтетический опиоидный анальгетик примерно в три раза более мощный, чем морфин, но с меньшей продолжительностью действия. В настоящее время легально продается только в Нидерландах.
Открыт и запатентован в 1956 году доктором Полем Янссеном, который также синтезировал фентанил. В начале 1960-х годов вместе с кетобемидоном и рядом других синтетических препаратов выделен Организацией Объединенных Наций и Европейским Союзом как "чрезвычайно опасные" в начале 1960-х годов, утверждалось, что препарат в эквивалентных дозах вызывает в три раза более сильную эйфорию чем героин.
Основным преимуществом препарата является быстрое начало действия при приеме внутрь и высокая биодоступность, что означает что пероральный приём почти настолько же эффективен, как инъекции. Он также имеет относительно низкую способность вызывать запор, который является частым побочным эффектом опиоидных анальгетиков, применяемых в онкологии. Толерантность к анальгезирующему действие развивается относительно медленно по сравнению с большинством других быстродействующих опиоидов. В Великобритании препарат имеет основное патентованное название Palfium, но по состоянию на середину 2004 году он был снят с производства в Великобритании в связи с ограничением поставок химических веществ-прекурсоров.
Декстроморамид.