23-10-2023
Диацереин
|
||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | 4,5-diacetyloxy-9,10-dioxo-anthracene-2- carboxylic acid |
|
Брутто- формула |
C19H12O8 | |
Мол. масса |
368.294 g/mol | |
CAS | ||
PubChem | ||
Классификация | ||
АТХ | ||
Фармакокинетика | ||
Связывание с белками плазмы | 99 % | |
Метаболизм | Hepatic: deacetylation to rhein, later glucuronidation and sulfate conjugation | |
Период полувыведения | 4 to 5 hours | |
Экскреция | Renal (30 %) | |
Лекарственные формы | ||
? | ||
Способ введения | ||
Oral | ||
Диацереи́н — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат, применяется при первичном и вторичном остеоартрозе.
Диацереин — производное антрахинолина, диацетилированное производное реина.
По данным разработчика препарата, диацереин, метаболизируясь до активного метаболита — реина, ингибирует активность интерлейкина-1, который играет важную роль в развитии воспаления и деградации хряща при остеоартрозе. Ингибирует действие других цитокинов (в том числе интерлейкина-6, ФНО альфа). Действие развивается через 2−4 недели. Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность увеличивается на 25 % при одновременном приеме с пищей. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 144 минуты. При однократном приеме 50 мг максимальная концентрация (Cmax) — 3,15 мг/л, при многократном приеме в связи с кумуляцией препарата Cmax повышается. Полностью деацетилируется до реина. Связь реина с белками (альбумином) практически 100 %. Реин проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. Период полувыведения (T1/2) — 255 минут. Выводится почками в неизмененном виде (20 %), в виде глюкуронида (60 %), в виде сульфата (20 %).
Продолжительность лечения может быть длительной. До наступления терапевтического эффекта диацереин можно принимать одновременно с анальгезирующими лекарственными средствам (в том числе другими НПВП).
Это заготовка статьи о лекарственных средствах. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Диацереин.