21-10-2023
|
Зидовудин (Zidovudine[1])
|
||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | 3'-Азидо-3'-дезокситимидин | |
| Брутто- формула |
C10H13N5O4 | |
| Мол. масса |
267.242 | |
| CAS | ||
| PubChem | ||
| DrugBank | ||
| Классификация | ||
| Фарм. группа |
Средства для лечения ВИЧ-инфекции | |
| АТХ | ||
| Фармакокинетика | ||
| Связывание с белками плазмы | 30—38 % | |
| Метаболизм | Печень | |
| Период полувыведения | от 0,5 до 3 часов | |
| Экскреция | Почки | |
| Лекарственные формы | ||
| таблетки | ||
| Способ введения | ||
| перорально | ||
| Торговые названия | ||
| Азидотимидин, Виро-Зет, Зидо-Эйч, Зидовирин, Зидовудин, Зидовудин-Ферейн, Ретровир®, Тимазид®, | ||
Зидовудин — антиретровирусный препарат для лечения ВИЧ-инфекции. Первый в мире препарат для лечения болезней, вызванных вирусом иммунодефицита человека ВИЧ[2]. Блокирует обратную транскрипцию — ключевой процесс репликации ретровирусов, включая вирус иммунодефицита человека. Является как ингибитором, так и субстратом для действия вирусной обратной транскриптазы[3].
Кристаллический порошок от белого до бежевого цвета, без запаха. Растворимость в воде при 25 °C составляет 20,1 мг/мл[1]. Температура плавления — 124 −126 ОС. рН водного 10 % раствора — 6,5 — 6,6. Острая токсичность — LD50 (крыса, перорально) — 3500 мг/кг. В высоких дозах предположительно является мутагеном, канцерогеном.
Ранние (с числом клеток T4 менее 500/мм3) и поздние стадии ВИЧ-инфекции, профилактика трансплацентарного ВИЧ-инфицирования плода.[4]
Гиперчувствительность, выраженная нейтропения, гипохромная анемия. Миопатия, гепатомегалия с жировой дистрофией[4].
| Согласно классификации АТХ | |||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
| Другие не классифицированные препараты |
|||||||||||||||||||
| Это заготовка статьи о лекарственных средствах. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Зидовудин.