02-07-2023
| 2-Гидроксиэстрон | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(8R,9S,13S,14S)-2,3-дигидрокси-13-метил-7,8,9,11,12,14,15,16-октагидро-6H-циклопента[a]фенантрен-17-он |
| Сокращения | 2-OHE1 |
| Хим. формула | C18H22O3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 286,371 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 362-06-1 |
| PubChem | 440623 |
| Рег. номер EINECS | 636-847-3 |
| SMILES |
CC12CCC3C(C1CCC2=O)CCC4=CC(=C(C=C34)O)O |
| InChI |
InChI=1S/C18H22O3/c1-18-7-6-11-12(14(18)4-5-17(18)21)3-2-10-8-15(19)16(20)9-13(10)11/h8-9,11-12,14,19-20H,2-7H2,1H3/t11-,12+,14-,18-/m0/s1 SWINWPBPEKHUOD-JPVZDGGYSA-N |
| ChEBI | 1156 |
| ChemSpider | стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
2-Гидроксиэстрон (2-OHE1), также известный как эстра-1,3,5(10)-триен-2,3-диол-17-он, является эндогенным катехоловым эстрогеном природного происхождения и основным метаболитом эстрона и эстрадиола[1][2][3]. Он необратимо образуется из эстрона в печени и в меньшей степени в других тканях через 2-гидроксилирование, опосредованное ферментами цитохрома P450, главным образом подсемействами CYP3A и CYP1A[1][3]. 2-OHE1 — самый распространенный катехиновый эстроген в организме[3]. Он не является в значительной степени утеротрофным в биоанализах, в то время как другие гидроксилированные метаболиты эстрогена, включая 2-гидроксиэстрадиол, 16α-гидроксиэстрон, эстриол (16α-гидроксиэстрадиол), 4-гидроксиэстрадиол и 4-гидроксиэстрон[1][4].
Это заготовка статьи по медицине. Помогите Википедии, дополнив её. |
2-Гидроксиэстрон.
