17-10-2023
Цефидерокол | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetyl]amino]-3-[[1-[2-[(2-chloro-3,4-dihydroxybenzoyl)amino]ethyl]pyrrolidin-1-ium-1-yl]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate |
Брутто-формула | C30H34ClN7O10S2 |
CAS | 1225208-94-5 |
PubChem | 77843966 |
DrugBank | DB14879 |
Состав | |
Фармакокинетика | |
Связывание с белками плазмы | 56–58% |
Период полувывед. | 2,8 ч |
Экскреция | преимущественно почками (60–70% в неизменном виде) |
Способы введения | |
внутривенно | |
Другие названия | |
Fetroja |
Цефидерокол (Cefiderocol/S-649266[1]) — антибиотик класса цефалоспоринов. Одобрен для применения в США в ноябре 2019 года и в Европе в апреле 2020 года[2][3].
Цефидерокол обладает широким антибактериальным спектром действия против различных аэробных бактерий, включая Enterobacterales, Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Burkholderia spp. и S. maltophilia[1][4]), для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей у взрослых пациентов[5].
В ходе клинических испытаний выявлены наиболее частые побочные эффекты:
Эффективность и безопасность были доказаны в ходе клинических исследований с участием 448 пациентов, страдающих инфекциями мочевыводящих путей. У принимающих препарат на 72,6 % снизились симптомы заболевания, в то время как в группе принимающих другой антибиотик — на 54,6 %.[источник не указан 1278 дней]
Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |
Цефидерокол.