30-04-2023
Диоксолан | |
Общие | |
---|---|
Систематическое наименование | 1,3-диоксолан |
Химическая формула | C3H6O2 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 74.08 г/моль |
Плотность | 1.06 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура плавления | -95 °C |
Температура кипения | 75 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 646-06-0 |
SMILES | O1COCC1 |
Диоксолан — органическое соединение класса пятичленных гетероциклов, в котором имеется два мостиковых атома кислорода. В зависимости от положения атомов кислорода различают 1,2- и 1,3-диоксолан.
Содержание |
1,2-диоксоланы является циклическими пероксидами, и поэтому нестабильны: сам 1,2-диоксолан устойчив только до 35 °C. Его производные легко разлагаются при нагревании и облучении[1]. Получают по следующим схемам.
Соединения содержащие структуру 1,2-диоксолана, — промежуточные продукты в биосинтезе эндо-пероксидов простагландинов.
1,3-диоксолан легко растворяется в воде, с иодом образует комплекс, с бромом реагирует, образуя 2-бромэтилформиат. С хлором реакция приводит к смеси замещенных по 2-ом или 4-ом положении.
Перевод в 1,3-диоксоланы является защитой для альдегидов и кетонов[2] или 1,2-диолов[3], поскольку они устойчивы к действию оснований и устойчивы в нейтральной среде.
Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Кислородсодержащие гетероциклы | |
---|---|
Трёхчленные | Оксиран · Диоксиран |
Четырёхчленные | Оксетан · Оксетанон (β-лактон) |
Пятичленные | Фуран · Дигидрофуран · Тетрагидрофуран · Бензофуран · Изобензофуран · Диоксолан · Тетрагидрофуранон (γ-лактон) |
Шестичленные | Пиран · Дигидропиран · Тетрагидропиран · Диоксан · Тетрагидропиранон (δ-лактон) |
Семичленные | Капролактон (ε-лактон) |
Диоксолан.