14-08-2023
Гамма-бутиролактон | |
Общие | |
---|---|
Систематическое наименование | γ-Бутиролактон (Dihydrofuran-2(3H)-one) |
Химическая формула | C4H6O2 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 86.09 г/моль |
Плотность | 1.144 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура плавления | -45 °C |
Температура кипения | 204 - 205 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 96-48-0 |
SMILES | O=C1OCCC1 |
γ-Бутиролактон — органическое соединение, относится к классу сложных эфиров, а точнее — лактонов. Запах эфирный, несколько резкий, специфический. У загрязненного — горький, сильный.
Применяется:
Немедицинское использование: аналогично натрия оксибат
Легко нарабатывается окислением тетрагидрофурана или 1,4-бутандиола в твёрдой фазе, или в менее жёстких условиях в жидкой фазе.
ГБЛ не обладает значительной биологической активностью. Он раздражает слизистые. При попадании в организм ГБЛ ферментативно гидролизуется до гамма-оксимасляной кислоты, которая оказывает специфическое действие на ЦНС. В связи с большей липофильностью ГБЛ быстрее проникает в головной мозг, чем соли гамма-оксимасляной кислоты. Употребление с алкоголем опасно вплоть до летального исхода, передозировка вызывает головокружения, рвоту и потерю сознания.
Реагирует со щелочью с разрывом кольцевой связи и образованием солей ГОМК. Например,
Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Кислородсодержащие гетероциклы | |
---|---|
Трёхчленные | Оксиран · Диоксиран |
Четырёхчленные | Оксетан · Оксетанон (β-лактон) |
Пятичленные | Фуран · Дигидрофуран · Тетрагидрофуран · Бензофуран · Изобензофуран · Диоксолан · Тетрагидрофуранон (γ-лактон) |
Шестичленные | Пиран · Дигидропиран · Тетрагидропиран · Диоксан · Тетрагидропиранон (δ-лактон) |
Семичленные | Капролактон (ε-лактон) |
Γ-Бутиролактон.